«Гордись своими пятнами!»: фотограф снимает моделей с витилиго
У Элизабет Ван Алдерен все шло хорошо: она окончила школу искусств, поступила на факультет фотографии в Амстердаме и успешно работала стилистом в фэшн-индустрии. Но 8 лет назад, когда Элизабет было 25, все изменилось. Изменилась ее кожа. Элизабет столкнулась с витилиго — нарушением кожной пигментации.
«Я стала замечать крошечные белые пятнышки на левой руке. Через несколько недель маленькие пятна слились в одно большое пятно. Так это началось. Сегодня 60% моего тела покрыты витилиго», — рассказывает Элизабет.
У большинства людей, столкнувшихся с витилиго, есть эти пятна на разных частях их тел.
«Невозможно носить свои пятна с большей гордостью, чем она. Вдохновляющая женщина!»
«Когда мне диагностировали витилиго, я начала кожную терапию: кремы, осветляющую терапию, села на безглютеновую диету, не выходила на солнце, занималась йогой. Да назовите что угодно — я все перепробовала, и ничего не помогало. В конце концов я перестала искать лечение, я просто не хотела, чтобы из этих поисков состояла вся моя жизнь. И если я не могла вылечить заболевание, оставалось его принять».
Элизабет верит, что витилиго случается с людьми по какой-то причине. Она называет его «самым длинным и сложным путем принятия себя».
«Для меня большая честь снимать Шаристу, я даже передать не могу, как она красива: внутри и снаружи. У нее добрая душа, а сама она бесстрашная женщина. Она вдохновляет множество людей».
Несколько лет назад к Элизабет пришла девушка, которая сказала ей: «Мне нравится твоя кожа, это как твоя особенная тату, ты должна гордиться ей». И этот опыт подтолкнул Элизабет создать серию снимков, посвященную женщинам с аналогичным состоянием кожи, что и у нее. Люди часто задают ей вопросы о ее коже, так что Элизабет решила: почему бы не использовать это для того, чтобы рассказать и показать людям, что такое витилиго.
Она назвала свой проект «Оттенки бледности». Примерно у 60 млн человек в мире есть витилиго, но очень многие люди понятия не имеют, что это.
«Я хочу рассказать историю сильных женщин, которые принимают свою красоту, которая — в случае витилиго — отличает их от других. Я снимаю женщин, которые принимают свою кожу такой, какая она есть. Я не хочу, чтобы людям витилиго казалось чем-то "ненормальным", потому что, когда речь заходит о красоте, не бывает "нормально" и "ненормально". Красота должна быть инклюзивна. Красота может быть такой, как тебе хочется».
Сегодня все больше звезд и моделей с витилиго перестают прятать свое состояние и гордо выходят на подиумы. Одной из самых известных фэшн-моделей с этой особенностью стала Винни Харлоу, канадка. Заболевание проявилось у нее в 4 года, и Винни вспоминает, что в школе ее травили из-за необычной внешности, называли коровой и зеброй.
«Я снимала женщин со всего мира самого разного телосложения, разных оттенков кожи, в возрасте от 20 до 50. Для них это было не только способом выразить творческое начало, но и излечить свои раны. У 90% из этих женщин никогда не было настоящей фотосессии, они никогда не вставали перед камерой, для них это был настоящий выход из зоны комфорта. Когда я вижу, что мои модели становятся более уверенными в себе, я чувствую, что все, что я делаю, не зря. Для многих женщин, которых я снимала, этот процесс был исцеляющим, про принятие себя. Это прекрасно, что в Сети такое большое сообщество людей с витилиго, которое помогло мне найти всех этих прекрасных людей. Это было очень радостное путешествие и для меня, и для моих моделей».
Фото: соцсети