Как жить с псориазом? История финалистки «Мисс Вселенная»

Ксения Шипилова, финалистка конкурса «Мисс Вселенная», накануне Всемирного дня борьбы с псориазом поделилась своей историей.
Как жить с псориазом? История финалистки «Мисс Вселенная»

Можно ли чувствовать себя красивой и жить счастливо с псориазом? Мы поговорили об этом со специалистами, финалисткой конкурса «Мисс Вселенная» и «вице-мисс Россия 2009» Ксенией Шипиловой, а также с директором отдела красоты VOICE и генеральным директором Johnson & Johnson в России Катериной Погодиной на открытой лекции 24 октября в «Зарядье». Запись прямого эфира доступна по этой ссылке, а мы пока расскажем как это было.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

«Псориаз — социальное заболевание», — говорит Николай Потекаев, главный внештатный специалист по дерматовенерологии и косметологии Минздрава России. Это значит, что оно сильно меняет восприятие человеком самого себя и сказывается на его жизни. И его слова подтверждает история Ксении Шипиловой.

«Сейчас мне 28 лет, и уже 18 из них я живу с диагнозом "псориаз", — вспоминает девушка, удостоенная звания "вице-мисс Россия 2009". — Когда мне было 10, я упала с велосипеда. Родители обработали рану, но она начала расти, вокруг стали появляться мелкие бляшки. Через месяц, когда рана так и не прошла, мы обратились к докторам. Врачи сказали, что это псориаз. Медицина в регионах тогда была не сильно развита, и меня водили к знахарям, мыли какими-то отварами, возили по деревням. Я пила травы и сидела на диетах, но ничего не помогало».

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

По словам Ольги Жуковой, представитель ГБУЗ «Московский научно-практический центр дерматовенерологии и косметологии Департамента здравоохранения города Москвы», самолечением занимаются около 5% пациентов. Но это не просто неэффективно, но и опасно для здоровья. «Псориаз — инвалидизирующее заболевание, поэтому без помощи специалиста не обойтись, — предупреждает врач. — Важно определить его форму и подобрать индивидуальный план лечения. Каждый год выходят новые препараты, появляются новые методики. И чтобы жить полной жизнью, нужно применять их, а не мириться с заболеванием».

Катерина Погодина, генеральный директор ООО «Джонсон & Джонсон», говорит, что своевременно диагностировать псориаз особенно важно. Но проблема в том, что многие пациенты недооценивают эту значимость ранней диагностики и динамического наблюдения, и компаниям приходится часто и много рассказывать о рисках. «Недавно мы провели большой информационный проект: предлагали пациентам заполнить специальную анкету, которая помогала оценить возможные осложнения и как можно скорее обратиться за помощью. Анкету открыли 11 тысяч человек, три тысячи заполнили ее и оценили свои риски, а более двух тысяч получили рекомендацию обратиться к специалисту». Это хорошие цифры.

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

«Самая большая проблема до сих пор заключается в том, что мало кто знает об этой болезни, — подтверждает Ксения Шипилова. — В юности я очень стеснялась себя. Все время закрывала шею волосами, носила водолазки. В спортзале на меня косились, а в бассейн я не ходила, потому что для этого нужно было получить справку от врача, и тогда весь город бы узнал о моем диагнозе. Все бы стали говорить, что я "лишайная", — вспоминая об этом, Ксения не может сдержать слезы. — В конце концов я устала так жить и начала рассказывать знакомым о своей особенности. Показывала им кожу и говорила: "Смотри, это псориаз. Это болезнь, но она не заразная". Сейчас все мои друзья знают об этой болезни, а я продолжаю рассказывать о ней в соцсетях. И получаю много сообщений от других людей: "Ксения, я так стесняюсь, но благодаря вам выхожу из тупика, перестаю бояться". Я хочу быть примером для других людей с псориазом, ведь нас 3% на планете. Это очень много! Не надо стесняться и прятаться, мы должны делать все, чтобы изменить восприятие других людей».

РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ

«Кожные заболевания — табуированная тема, соглашается Екатерина Аксенова, директор отдела красоты журнала VOICE. — Но мы в VOICE получаем много писем от женщин, которые хотят узнать, как жить с псориазом и быть красивыми. Поэтому мы очень ценим экспертов, которые помогают нам отвечать на конкретные вопросы, и героинь, готовых делиться своими историями. Мы никогда не ставили перед собой задачу показывать только красивую картинку мира. Мы хотим помогать реальным женщинам решать их реальные проблемы».