Это перебор: в Ираке родился младенец с тремя пенисами

Врачи впервые увидели мальчика, когда ему было 3 месяца. Из-за наследственной аномалии у него было три пениса, а не один. Аномалию, если и заметили при рождении, то не придали ей значения. Родители принесли малыша на осмотр вовсе не из-за дополнительных фаллосов, а из-за отека мошонки, который их беспокоил.Такое состояние встречается очень редко – у одного из 5–6 миллионов новорожденных. И если случаи дифаллии – одновременного присутствие двух пенисов – уже встречались, то с тремя пенисами мировая медицинская общественность столкнулась впервые.

Предполагается, что нарушение эмбрионального развития происходит между 3-е и 6-й неделями беременности, на самых ранних этапах развития плода. Другой возможный период – 15-я неделя беременности. Увеличить вероятность появления такого нарушения может прием лекарств или перенесенное беременной женщиной инфекционное заболевание.

Врачи расспросили женщину о ходе беременности: она регулярно проходила необходимые обследования, принимала витамины и хорошо питалась. Она не болела, хорошо переносила беременность и никаких запрещенных при беременности лекарств не принимала. Никаких отклонений при вынашивании ребенка замечено не было. Родители не знали ни о каких генетических нарушениях и в предыдущих поколениях.

Эти дополнительные половые члены могут выглядеть по-разному. Иногда это небольшие отростки кожи, а иногда – маленькие фаллосы, способные к эрекции. У одних пациентов не наблюдается каких-то иных отклонений кроме этого, а у других они соседствуют с другими врожденными нарушениями.

Здоровье мальчика из Ирака в целом было в порядке, и единственной серьезной аномалией были дополнительные фаллосы. Они были небольшого размера, но при этом обладали способностью эрегировать из-за сети кровеносных сосудов, находящихся внутри. Один фаллос находился у основания полового члена, а другой – под мошонкой. В них отсутствовал мочевыводящий канал, то есть эти части тела были абсолютно нефункциональны. Это позволило провести операцию по удалению дополнительных фаллосов без каких-либо осложнений. Через год ребенка вновь показали врачам, и никаких проблем в его развитии обнаружено не было.

Издание LiveScience цитирует профессора анатомии Джона Мартина, который рассказал о пациенте с дифаллией. Доктор Мартин преподает анатомию и демонстрирует своим студентам тела, которые были завещаны университету разными людьми.

Одно такое тело принадлежало 84-летнему мужчине: у того было два полноразмерных половых члена, каждый из которых имел полноценный мочевыводящий проток. Примечательно, что донор никак не отметил эту свою особенность в анкете, которую он заполнял при жизни.

Профессор Мартин не ограничился вскрытием, он вместе с коллегами решил провести полноценное генетическое исследование, чтобы понять, что могло стать причиной развития такой аномалии. В геноме умершего мужчины было выявлено несколько мутаций, которые затрагивали гены, участвующие в эмбриональном развитии гениталий – скорее всего, именно они и были виноваты в появлении двух пенисов. Выяснить, были ли подобные мутации у малыша из Ирака, пока не удалось.

Среди других случаев, которые тоже вызвали удивление даже бывалых медиков – история женщины, которая из-за редчайшего иммунного нарушения, страдает аллергией на всё, включая собственного мужа. Она может есть лишь ограниченное количество продуктов и почти совсем не выходит из дома. Другой, не менее поразительный случай, история британки, которая не чувствует боли. Самое удивительное в ней не эта особенность, а то, что до 60 лет женщина и не подозревала, что чем-то отличается от остальных. Она перенесла двое родов, перелом и несколько серьезных операций, даже ни разу не подумав об обезболивающих препаратах. О ее необычности первым подумал один из лечащих врачей, а не она сама.