Карлик стал великаном: история загадочного пациента из Австрии
Он родился в 1899 году. Родители Адама были среднего роста, да и он сам в первые годы жизни ничем не выделялся среди сверстников. Однако к подростковому возрасту выяснилось, что он серьезно отстает от ровесников.
Эта тенденция сохранялась: из-за маленького роста его не взяли в армию, и он не смог участвовать в Первой мировой войне. Попасть в армию он пытался чуть ли не каждый год. Он подрастал, но незначительно, всего на несколько сантиметров в год, в армию его не брали. К 20 годам его рост не превышал 140 см. При этом его голова, руки и ступни были довольно крупными – он, например, носил обувь 43-го размера.
Тогда врачи поставили Рейнеру официальный диагноз – «карликовость» («дварфизм»), критерием для постановки которого является рост взрослого, не превышающий 146 см. Такое состояние может быть вызвано гормональными нарушениями, а также проблемами в формировании скелета, связанными с теми или иными мутациями в геноме.
После 21 года жизнь Адама начала меняться. В возрасте, когда рост большинства людей останавливается, он, напротив, начал стремительно расти. Он сперва достиг среднестатистических показателей, а затем продолжил увеличиваться в размерах. К 32 годам его рост составлял уже 2,19 м – он снова не годился в армию, теперь уже из-за того, что был слишком высок.
В период между 1930-м и 1931 годом Рейнера наконец обследовали врачи. Мужчина продолжал расти, и у него возникло сильнейшее искривление позвоночника. Доктора Мандл и Уиндхольц диагностировали у Адама акромегалию – болезнь, вызванную нарушением работы гипофиза. Эта эндокринная железа начала производить слишком много соматотропного гормона, который и вызвал усиленный рост. Из карлика Рейнер превратился в гиганта. Внешность мужчины стала характерной для пациента с акромегалией: крупные ноги и руки, а также увеличившиеся лицевые кости – лоб, челюсти, широко расставленные зубы.
Врачи выяснили, что именно произошло с гипофизом: в нем была обнаружена опухоль, из-за которой и началась гиперпродукция соматотропного гормона. Они приняли решение удалить весь гипофиз целиком. Сперва показалось, что этого достаточно, чтобы остановить рост мужчины. Наблюдение в течение первого года после операции показало, что Адам больше не рос – его рост остался неизменным. Но это впечатление оказалось ошибочным: его позвоночник продолжал искривляться, что означало, что рост всё же продолжается.
Гигантизм приносил Адаму гораздо больше хлопот, чем карликовость. И дело не только в том, что ему приходилось шить одежду и обувь на заказ, а любая мебель была для него маленькой и неудобной. Основные проблемы были со здоровьем. Самочувствие Адама Рейнера ухудшалось: он ослеп на правый глаз и оглох на левое ухо. Деформация позвоночника стала столь серьезной, что он не мог самостоятельно передвигаться, мужчина оказался прикован к постели.
Он умер в возрасте 51 года. Его рост на момент смерти достигал 2,40 см. Даже после смерти высокий рост вызывал проблемы: в обычный гроб тело Рейнера не помещалось, а потому оно было кремировано. Сейчас его место захоронения неизвестно.
Адам Рейнер вошел в историю как единственный человек, которому при жизни сначала диагностировали карликовость, а потом – гигантизм. Врачи до сих пор не знают, почему с организмом мужчины происходили такие странные изменения, подобных случаев история медицины не знает.
Странные пациенты всегда привлекали и привлекают врачей. Взять хотя бы случай американки, которая из-за серьезного аутоимунного заболевания страдает аллергией абсолютно на всё, или жительницу Великобритании, которая не чувствует боли, а потому просто не замечает переломов и ожогов.