Не может даже улыбнуться: как девушка с лицевым параличом стала моделью
Тайла Клемент из Новой Зеландии появилась на свет с редким заболеванием под названием синдром Мёбиуса. Из-за этой врожденной аномалии лицо девушки практически лишено мимики: Тайла не в силах даже улыбнуться, приподнять брови от изумления и пошевелить верхней губой.
⚡️⚡️⚡️ ЧТОБЫ ОСТАВАТЬСЯ НА СВЯЗИ, НЕСМОТРЯ НИ НА ЧТО, ИЩИ НАС В Яндекс.Дзен, VK, Telegram, Одноклассниках.
В школьные года Тайла Клемент подвергалась жесткой травле со стороны сверстников. Они не только смеялись над девочкой и придумывали ей обидные прозвища, но и издевались физически: надевали Тайле на голову пакет и пинали по ногам до тех пор, пока она не упадет.
В 11 лет девочка перенесла сложнейшую операцию в надежде, что после нее сможет наконец пошевелить лицом. Однако вмешательство не помогло Тайле восстановить мимику. После этого ей было еще тяжелее возвращаться в школу: появиться перед одноклассниками в том же виде, что и до операции, было ее личным поражением.
«Я выглядела так ужасно, что медсестры и родители не разрешали мне смотреть в зеркало в течение полутора недель после операции. Я думала, что операция решит все мои проблемы и надо мной перестанут издеваться, но этого не произошло», — поделилась Тайла с изданием 7Life.
Из-за постоянных стрессов Тайла шесть раз пыталась свести счеты с жизнью. В 17 лет у девушки началось диссоциативное расстройство, из-за которого она по 10 раз на дню впадала в судорожные припадки. Усугубляла состояние и тяжелейшая депрессия.
«У меня была тяжелая депрессия. Врачи сказали, что мое психологическое состояние можно сравнить с посттравматическим синдромом у военных», — рассказала Клемент.
Со временем девушке удалось взять себя в руки. Она приняла себя такой, какая есть, записалась в тренажерный зал, занялась ходьбой и медитациями. Тогда же Тайла решила создать личную страницу в соцсетях, которой дала название «Девушка, которая не умеет улыбаться». Там она рассказывала, как живет с редким синдромом и диабетом 1-го типа.
Очень скоро Клемент набрала огромное количество подписчиков, которые по сей день восхищаются ее мужеством и желанием жить. После этого внимание на девушку обратило и международное модельное агенство Zebedee. Они предложили Тайле сотрудничество, и она с радостью подписала свой первый контракт. Теперь модель с редким заболеванием принимает участие в съемках и не может поверить, что это происходит наяву.
«Я думаю, маленькая Тайла была бы невероятно горда мной сегодняшней», — делится эмоциями Клемент.
Фото: Соцсети.